作者：幸兵 主任医师 北京协和医院神经外科
肢端肥大症患者除表现为面容变丑及手足增粗外，高水平生长激素还可引起其他软组织、骨骼及内脏的增大。肢端肥大症对患者心血管系统的影响极其重要，该类疾病被称为“肢端肥大症性心脏病”，是肢端肥大症患者死亡的主要原因。
肢端肥大症患者的死亡率较正常人高30%，其中心脏病变占总死亡率的60%。肢端肥大症性心脏病约见于20%的无高血压病且病程较短的患者，以及90%的合并高血压且病程长的患者。肢端肥大症性心脏病表现多样：（1）心肌增厚、心房心室扩大、主动脉等大血管内径增宽、心脏瓣膜病等心血管结构变化；（2）舒张功能障碍、心律失常、收缩功能障碍等心脏功能变化。患者最终由于心血管病变发展，可导致心功能不全甚至心衰。
近期研究表明，肢端肥大症患者心血管系统病变的独立危险因素为高龄、肥胖、病程长。因此，早期识别该病，将患者入院时的年龄控制在较小的范围，并使患者的病程相应变短，指导患者维持健康体重，是预防肢端肥大症患者发生心血管病变的有效方法。
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幸兵主任医师
北京协和医院 神经外科,神经外科
主任医师、教授，博士生导师。北京协和医院垂体专业组组长，美国垂体协会会员。
上海医科大学医疗专业本科，中国协和医科大学医学博士。香港大学医学院访问学者。北京协和医院神经外科主任医师，教授，博士生导师。
擅长颅脑肿瘤的诊治，尤其对各种类型的垂体腺瘤的综合治疗有较丰富的经验。
从事神经外科工作26年，擅长脑肿瘤的临床和基础研究，尤其是各种鞍区疑难病变的诊治。先后完成4项教育部、人事部、卫生部和北京市科委课题。目前担任中国医师协会小儿神经外科分会委员、中国垂体腺瘤协作组成员。任《基础医学与临床》、《中华内分泌外科杂志》、《科学通讯》、《中国临床医师杂志电子版》、《中国微侵袭神经外科杂志》等多个核心期刊的编委和审稿专家。在国内外学术期刊发表论文60余篇，其中SCI收录论文16篇，尤曼斯神经外科学副主译。
据估计全世界有4万肢端肥大症患者，病人因过多激素的刺激，死于心脏病、糖尿病和癌症的危险较高。肢端肥大症病人将得到一种针对关键作恶因素的新治疗了：FDA今天批准Somavert可用于这些病人，这种药物注射后可阻断过多生长激素的作用。
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