肉芽肿性血管炎是罕见病，因为其涉及复杂的免疫病理过程，且影响范围有限。
肉芽肿性血管炎是一种慢性炎症性疾病，主要是由机体对自身抗原的异常免疫应答所引起，属于自体免疫疾病范畴。该疾病较为罕见，是因为其独特的免疫病理机制以及相对低的发生率。
在极少数情况下，肉芽肿性血管炎可能会表现为肺动脉受累，此时需要密切监测病情进展，并采取相应的治疗措施。
患者应定期进行体检以早期发现、诊断和管理肉芽肿性血管炎，避免吸烟或接触有害气体，保持良好的生活习惯和健康的生活环境。
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