嗜酸性肉芽肿性血管炎是一种罕见的慢性炎症性疾病,主要累及系统性血管壁,以嗜酸性粒细胞浸润和肉芽肿形成为特征。
嗜酸性肉芽肿性血管炎是由未知原因导致的免疫异常反应,与遗传易感性和环境因素有关。机体对某些抗原产生过度免疫应答,导致嗜酸性粒细胞活化并聚集于受损部位形成肉芽肿,进而引发炎症反应和组织损伤。患者可能出现发热、乏力、体重下降等全身症状,以及呼吸困难、胸痛、咳嗽等呼吸道症状。此外还可能伴随有皮肤苍白、水肿等症状。
该疾病的诊断需通过血常规、胸部高分辨率CT扫描、支气管镜检、肺功能测试、血清IgE水平检测等来确认。必要时可进行活检标本的组织学分析。治疗通常采用糖皮质激素联合环磷酰胺为主的免疫调节治疗策略。对于重症或难治性病例,生物制剂如利妥昔单抗也可考虑使用。
患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和接触有害气体,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理并发症。
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