法洛氏四联症是一种先天性心脏结构异常疾病,包括肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。
法洛氏四联症是由于胚胎期心脏发育过程中出现异常,导致四个主要的心脏结构缺陷:肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。这些异常使得血液从右向左分流,引起一系列生理改变。患者可能表现为呼吸困难、发绀(即皮肤和黏膜呈青紫色)、蹲踞现象(即患者因缺氧而需要通过下蹲姿势缓解症状)以及生长发育迟缓等。
常规胸部X线片可显示心脏增大和肺血管纹理减少;超声心动图是最常用的无创诊断手段,能够详细评估心脏结构和血流动力学状态;此外,电生理检查有助于了解心脏电信号传导情况。该疾病的治疗通常采用手术矫正,如法洛氏四联症根治术。对于症状较轻的患者,可以考虑行经皮球囊肺动脉瓣扩张术。术后需定期随访,监测病情变化并预防感染。
患者应保持充足休息,避免剧烈运动,以减轻呼吸困难的症状。合理膳食,保证营养均衡,避免高脂肪食物摄入过多,以免加重心脏负担。
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