毛细血管扩张性共济失调症不能被彻底治愈。
此疾病为常染色体显性遗传病，涉及多种基因突变，这些突变会导致小脑中微血管结构和功能异常，从而引起症状。由于病因与遗传有关，所以无法通过常规手段达到根除的目的。尽管如此，早期诊断和干预有助于控制病情进展，提高生活质量。建议定期进行神经系统检查以及基因检测，以监测疾病的进展和家族风险。
患者还可能出现耳鸣、眩晕等症状，这是因为内耳毛细胞受损导致的。
针对毛细血管扩张性共济失调症，目前虽然没有特效治疗方法，但可以通过康复训练来改善症状。同时，患者应避免剧烈运动，以免加重小脑损伤。
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