真两性畸形新生儿

真两性畸形新生儿是指在生殖系统、染色体核型及遗传基因检查都为男性，但外生殖器却表现为女性的新生儿。可能是由于胚胎早期发育过程中，Y染色体上性别决定区的突变导致睾丸分化障碍所致，建议家长及时带其前往医院就诊。

真两性畸形新生儿可同时具有卵巢、子宫和输卵管等特征，但是没有阴道开口，会出现原发闭经或月经不调的情况，并且还会出现乳房增大以及乳晕加深等症状。如果未进行治疗，则会影响以后生育能力，可能会出现不孕不育的现象。

若新生儿存在真两性畸形，应及时通过手术将异常部位切除，如通过腹腔镜对卵巢、睾丸等组织进行摘除，从而避免影响正常生长发育。此外，在日常生活中还应注意局部卫生清洁，勤换洗内裤并经过暴晒处理，以免发生感染现象。

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