单心房、单心室属于严重的先天性心血管畸形,是共同起源的心脏畸形。其形成的原因主要是由于胚胎时期心胚发育不全或心管闭合不全导致的。
在正常情况下,左心房和右心房间有一个原始内腔未闭锁而保留下来成为卵圆窝,在胚胎第4个月时,两个心房通过卵圆窝彼此交通,如两侧心房同时未闭,则形成双心房;如果一个心房未闭则称为心上型单心房,如果右侧心房未闭则称为心下型单心房。当左侧心房与单心房通连时,因血液为静脉血,肺循环阻力大于体循环,故使静脉血不能进入左心房,而直接经卵圆孔流入动脉血液循环,即产生动-静脉短路,出现心界向左扩大,并有心耳。若仅有心上型单心房存在,出生后一般无症状,但可发生充血性心力衰竭及心肌梗死等并发症。如果同时合并有单心室者,则会出现呼吸困难、发绀等症状。
对于患有该疾病的新生儿来说,需要及时进行手术治疗,常用的手术方式包括心房、心室转位术以及心室排空术等。术后需要注意休息,避免过度劳累,还要定期到医院复查,了解身体恢复情况。
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