遗传性肠道多发息肉

遗传性肠道多发息肉是一种由基因突变引起的家族性结肠息肉病。

遗传性肠道多发息肉是由于常染色体显性遗传导致的一种疾病。涉及的基因包括APC、MUTYH等，这些基因突变引起细胞过度增生，形成息肉。患者可能经历腹泻、腹痛、便血等症状。长期存在可能导致贫血、体重减轻以及全身不适感。

常规的诊断手段包括结肠镜检查、X线钡剂灌肠造影、CT结肠成像等。通过影像学检查可观察到大量大小不一的腺瘤样息肉。针对遗传性肠道多发息肉的治疗方法主要包括内镜下息肉切除术和定期监测。内镜下息肉切除术可以一次性去除多个息肉，减少癌变风险；而定期监测则有助于早期发现异常变化。

建议患者遵循医嘱进行定期体检，特别是有家族史者，以早期发现并处理潜在的问题。同时注意饮食健康，避免过多摄入红肉和加工食品，以降低结肠息肉的风险。

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