家族性遗传病肠道息肉增生

家族性遗传病肠道息肉增生是一种较为罕见的疾病，主要是由于基因突变引起的。该疾病的临床表现包括腹部不适、腹痛、腹泻、便秘等。患者可能会出现肠梗阻、肠穿孔等并发症。

治疗上，首先需要明确诊断，可以通过内镜检查和组织活检来确定病变的性质。对于良性病变，一般不需要特殊治疗，但需要定期复查以监测病情的变化。对于恶性病变，则需要进行手术切除，并可能需要辅助放疗或化疗。

预防方面，建议有家族史的人群定期进行体检，以便及早发现病变并进行治疗。此外，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等也有助于降低患病风险。

总之，家族性遗传病肠道息肉增生是一种比较严重的疾病，需要及时就医并接受专业的治疗。同时，积极预防也是减少患病风险的重要措施。

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