家族没有神经纤维瘤小孩会有吗

家族没有神经纤维瘤，小孩也可能会有。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，也称为遗传性神经纤维瘤病，是由于编码神经纤维的基因发生突变，引起多系统损害的一组遗传病。

神经纤维瘤病主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、色素沉着、皮下肿块、癫痫、智力下降、记忆力减退等症状，其遗传模式有一定特点，一般为常染色体显性遗传，因此家族没有神经纤维瘤，小孩也可能会有。一般情况下，家族中常见的神经纤维瘤病患者，都是有家族史的，这些家族史也叫做遗传性神经纤维瘤病，而且大多数都是多发性的，偶尔也有一例散发性的病例。

神经纤维瘤病主要是发生在中枢神经系统，最常见的是中枢神经系统的胶质瘤、室管膜瘤、小脑的胶质瘤、脑膜瘤等。因为这些肿瘤的基因突变，导致神经嵴细胞发育异常，异常的肿瘤细胞在颅内呈占位性生长，导致颅内压增高，脑组织功能障碍，甚至发生癫痫。

神经纤维瘤病一旦确诊，应及时采取积极的治疗措施，治疗越早治疗效果越好。治疗方法包括手术切除肿瘤，也可以遵医嘱使用放射治疗。对于无法手术的患者，应遵医嘱选择放射治疗，使肿瘤缩小，缓解症状。此外，还可以使用药物来治疗，如舒尼替尼等。

患者在日常生活中要注意规律作息，避免过度劳累。如果患者出现不明原因的头痛、视力障碍、癫痫、记忆力减退等症状，应及时就医。

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