神经纤维瘤病和神经纤维瘤的区别？

神经纤维瘤病又称为神经鞘瘤病，是一种常染色体显性遗传的神经遗传性疾病，是由于外胚层与中胚层的组织出现异常，引起神经鞘细胞过度增生所导致的。而神经纤维瘤病是一种常见的神经遗传性疾病，是由于常染色体显性遗传的基因突变所导致的，多见于有家族史的患者。两者在疾病表现、遗传模式、疾病进展、治疗等方面均有所不同。

1、疾病表现：神经鞘瘤病主要表现为周围神经的刺激或卡压，以及神经鞘瘤对周围神经的压迫症状，如疼痛、麻木、无力等。而神经纤维瘤病主要表现为身体各处出现质软的无痛性肿块，且界限不清，可伴有全身无力、酸痛、生长发育迟缓等症状;

2、遗传模式：神经鞘瘤病属于常染色体显性遗传病，具有一定的遗传倾向，如果父母患有该病，则子女患病的概率可能会比较高。而神经纤维瘤病则属于常染色体隐性遗传病，一般不会遗传;

3、疾病进展：神经鞘瘤病可逐渐进展，因肿瘤压迫神经而出现感觉、运动障碍，甚至出现癫痫、意识不清等症状。而神经纤维瘤病则表现为逐渐进展的听力下降、视力下降、记忆力减退、肢体无力等症状;

4、治疗：神经鞘瘤病以手术治疗为主，需彻底切除瘤体，如果难以彻底切除，则可能会导致复发。而神经纤维瘤病则以药物治疗为主，多数患者可通过手术将病灶切除，缓解不适，如果瘤体较大，可能需要进行截肢手术。

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